Hydroksipropyyli-beeta-syklodekstriini (HP CD) ja risperidoni sähköpuhallettiin nanokuitukalvoksi mahdollista nopeasti hajoavaa lääkejakelujärjestelmää varten

hydroksipropyyli-beeta-syklodekstriini (HP CD)ja risperidoni sähkökehrättiin nanokuitukalvoksi mahdollisen nopeasti hajoavan lääkkeenantojärjestelmän aikaansaamiseksi. Risperidonia käytetään kaksisuuntaisen mielialahäiriön, skitsofrenian ja autismin mielialan vaihteluiden hoitoon. Se on kuitenkin käytännössä liukenematon vesipitoiseen väliaineeseen. Toisaalta risperidonin kapselointi HP CD -onteloon inkluusiokompleksoinnilla voi parantaa tämän lääkemolekyylin vesiliukoisuutta. IC-järjestelmät valmistettiin suhteessa 4/1 ja 2/1 M (HP CD/risperidoni). Kuitujen muodostukseen käytettiin erittäin väkeviä HP CD:n vesiliuoksia (200 %, w/v). Lopuksi järjestelmä, jonka suhde oli 4/1 M, johti kirkkaaseen ja homogeeniseen liuokseen, joka osoitti, että HP CD ja risperidoni muodostivat täydellisesti IC:n. Kuitenkin HP CD/risperidoni-IC, jonka suhde oli 2/1 M, oli samea ja sisälsi joitain pieniä kokkareita kompleksoimatonta risperidonia. Silti molemmille järjestelmille saatiin vapaasti seisovia ja ohuita nanokuitukalvoja, joiden keskimääräinen kuidun halkaisija oli -315 nm ja -280 nm 2/1- ja 4/1-järjestelmille. Molemmat HP CD/risperidoni-IC nanokuidut valmistettiin noin 100 % risperidonin säilyvyydestä nanokuitumatriisissa ilman risperidonin menetystä sähkökehräysprosessin aikana, eli HP CD/risperidoni-IC nanokuidut säilyttivät alkuperäisen M-suhteen 2/1 ja 4/1 kuten sähkökehräysliuoksessa. Molemmat HP CD/risperidoni-IC nanokuitukalvot osoittivat nopeasti hajoavia ja nopeasti vapautuvia ominaisuuksia keinotekoisessa syljessä ja vesipitoisessa väliaineessa, mikä vahvisti niiden potentiaalin nopeasti hajoavana risperidonin suun kautta annettavana lääkkeenantojärjestelmänä.